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      細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)的操作方法

      更新時(shí)間:2024-01-12點(diǎn)擊次數(shù):1978

      細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來檢測細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法??寺⌒纬梢罁?jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同,可分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類。那么你知道這兩種細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)的操作方法嗎?讓我們一起來看看吧!

      一、平板克隆

      1. 所需材料

      基礎(chǔ)培養(yǎng)基(根據(jù)細(xì)胞選擇適用種類)

      胎牛血清、胰蛋白酶、PBS、青霉素-鏈霉素溶液(100X)、多聚甲醛固定、結(jié)晶紫染液、Giemsa染液、

      2. 實(shí)驗(yàn)步驟

      (1)6孔板

      1)將處于對數(shù)生長期的細(xì)胞胰酶消化后,wan全培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%胎牛血清)重懸成細(xì)胞懸液,并計(jì)數(shù);

      2)細(xì)胞接種:于6孔板培養(yǎng)板中各實(shí)驗(yàn)組接種400-1,000個(gè)細(xì)胞/孔(根據(jù)細(xì)胞生長情況確定,一般為700個(gè)細(xì)胞/孔);

      3)繼續(xù)培養(yǎng)到14天或絕大多數(shù)單個(gè)克隆中細(xì)胞數(shù)大于50為止,中途每隔3天進(jìn)行換液并觀察細(xì)胞狀態(tài);

      4)克隆完成后,在顯微鏡下對細(xì)胞進(jìn)行拍照,然后PBS洗滌1次,每孔加入1 mL 4%多聚甲醛固定30-60 min,PBS洗滌1次;

      5)每孔加入結(jié)晶紫染液1ml,染細(xì)胞10-20 min;

      6)PBS 洗滌細(xì)胞數(shù)次,晾干,數(shù)碼相機(jī)拍照(分別對整個(gè)六孔板及每個(gè)孔進(jìn)行單獨(dú)拍照)。

      (2)平皿

      1)取對數(shù)生長期的各組細(xì)胞,分別用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞,并把細(xì)胞懸浮在wan全培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%胎牛血清)中備用。

      2)將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋,每組5個(gè)平行樣。每組細(xì)胞每皿分別接種100個(gè)細(xì)胞于含10ml 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),使細(xì)胞分散均勻。

      3)置37℃、5% CO2及飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3周。

      4)當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí),終止培養(yǎng)。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。

      5)加純甲醇或1:3醋酸/甲醇5ml,固定15分鐘。

      6)去固定液,加適量Giemsa應(yīng)用染色液染10~30分鐘

      7)用流水緩慢洗去染色液,空氣干燥。

      8)將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片,用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆,或在顯微鏡(低倍鏡)計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)。最后計(jì)算克隆形成率。

      克隆形成率=(克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù))×100%

      3. 數(shù)據(jù)分析

      顯微鏡下觀察陽性克隆,即每個(gè)克隆>50個(gè)細(xì)胞,相機(jī)拍照,數(shù)克隆數(shù)(大小約在0.3-1.0 mm)計(jì)算克隆形成率,并統(tǒng)計(jì)克隆大小。

      二、軟瓊脂克隆形成

      軟瓊脂克隆形成又名非錨定依賴性生長實(shí)驗(yàn)Anchorage-independent assay,利用軟瓊脂為培養(yǎng)介質(zhì),使細(xì)胞在懸浮狀態(tài)下生長。
      某些惡性腫瘤細(xì)胞,不僅在貼壁狀態(tài)下能增殖,在懸浮狀態(tài)下也能增殖,進(jìn)而通過軟瓊脂中形成克隆的能力反映了惡性程度,可用于細(xì)胞分化的基礎(chǔ)研究和臨床腫瘤治療的療效檢驗(yàn)等方面。

      1. 實(shí)驗(yàn)步驟

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      1)配制1.2% 和0.7%瓊脂,高壓滅菌后,維持在42℃中使其不會凝固;

      2)將1.2% 瓊脂與2×培養(yǎng)基混合,鋪入6孔板作為下層膠,每孔1.5ml,37°C孵育30 min使之凝固;

      3)將制備好的單細(xì)胞懸液與0.7%瓊脂充分混勻,加入6孔板作為上層膠,每孔1.5ml。待其凝固后,再在上面加入培養(yǎng)基,每3天更換一次;

      4)根據(jù)細(xì)胞的生長速度培養(yǎng)2~3周后顯微鏡下觀察克隆大小,與平板克隆一樣,每個(gè)克隆>50個(gè)細(xì)胞,顯微鏡拍照。若拍整個(gè)孔,每孔加入200μl氯化硝基四氮唑藍(lán)(NBT)染色,37°C過夜,拍照。

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