ELISA實驗常見問題及解決方法

　　酶聯免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA)是免疫學和分子生物學中廣泛使用的實驗室技術，由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971年描述。該測定依賴于抗原-抗體相互作用的原理，并利用酶和比色檢測來量化目標分子，主要用于檢測和量化生物樣品中特定蛋白質、肽、抗體或抗原的存在。ELISA測定通常應用于各個領域，包括臨床診斷、藥物研究和生命科學基礎研究。那么你知道ELISA實驗常見問題及解決方法嗎？讓我們一起來看看吧！
 

　　一、高背景
 

　　原因：洗板不充分、Streptavidin-HRP 加樣量過高、孵育時間是否過長、樣本的交叉污染
 

　　解決方法：檢查洗板是否按要求進行；洗板不充分；濃縮洗滌液有結晶就使用，導致洗滌不充分；檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制；檢查孵育時間是否按要求進行；注意實驗過程中可能造成樣本交叉孔間反應的操作。
 

　　二、無信號值
 

　　原因：試劑使用順序錯誤、試劑配制錯誤、試劑配制濃度錯誤
 

　　解決方法：檢查試劑使用順序是否存在問題，重復測試；檢查是否存在試劑配制錯誤；檢查試劑是否因標準蛋白、抗體或SA-HRP濃度配制過低造成信號值無。
 

　　三、過強的信號值
 

　　原因：洗板不充分、TMB底物變質、Streptavidin-HRP 加樣量過高
 

　　解決方法：
 

　　洗板不充分，造成SA-HRP殘留。檢查洗板是否按要求進行；如使用洗板機，請充分沖洗管路并確保每個孔都被全部沖洗；TMB底物是否存在變藍，使用新的底物試劑；避免使用金屬物質接觸底物造成變質失效；檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制；檢查加樣量是否按要求進行。
 

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