如何在NIBSC查詢標準品

2024-08-12 一、NIBSC標準品簡介NIBSC(TheNationalInstituteforBiologicalStandardsａndControl)向全球供應生物藥制劑鑒定、標準對照品等。NIBSC標準品種類豐富、純度高、穩定性強、準確性高、可靠性強等優勢，歡迎登錄NIBSC查看對應產品信息。二、產品目錄查詢NIBSC標準品產品目錄網站：nibsc.org/products/brm_product_catalogue.aspx，可登錄此地址，根據對應左側的分類來選擇對應分類的產品，...

Toxin technology高純度葡萄球菌腸毒素產品介紹

2024-08-12 一、Toxintechnology公司介紹1984年，ToxinTechnology在英國成立，主研產品是葡萄球菌毒素和抗毒素，客戶面向工業和科研。距今快40年，ToxinTechnology的產品線在原有的基礎上，擴展到其他毒素，如鏈球菌毒素、大腸桿菌毒素等，提供的毒素和相關產品，備受全球科學家的青睞。二、Toxintechnology高純度葡萄球菌腸毒素部分產品1.Toxintechnology高純度葡萄球菌A型腸毒素SEA（AT101）Toxintechnology高純...

荷蘭MRC熱銷產品

2024-08-12 荷蘭MRC在2002年開創了MLPA技術，并持續致力于MLPA技術的開發，開發的多種試劑盒和探針廣泛應用于產前診斷、新生兒智力障礙檢查、血液病理學以及各種癌癥研究等多個領域。讓我們一起來看看荷蘭MRC熱銷產品吧！荷蘭MRC熱銷產品一：SALSAMLPAProbemixP178F8產品簡介：SALSAMLPAProbemixP178F8是一種體外診斷（IVD）或研究用途（RUO）半定量分析的探針，用于檢測從人外周全血樣本中分離的基因組DNA中F8基因的缺失或重復。P178F8旨...

細胞實驗的常見問題

2024-08-11 細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞系。細胞復蘇是細胞培養的重要環節，下面讓我們一起來看看細胞實驗的常見問題都有哪些吧！1.如何選用細胞系培養基？優先根據細胞來源公司提供的培養條件，其次參考ATCC推薦細胞對應培養基。一般建議不要隨意更換培養基種類。細胞株均有其特定使用且已適應的細胞培養基，若驟然使用與原先提供的培養條件不同的培養基，可能造成細胞形態發生變化或無法存活，...

Toxin熱銷產品

2024-08-09 Toxin熱銷產品是由ToxinTechnology生產。該產品的純度大于95%，經過SDS-PAGE和考馬斯亮藍染色來驗證的。高質量的產品對于確保實驗結果的準確性和可重復性至關重要。建議在4°C或-20°C的條件下保存，以保持產品的穩定性和活性。Toxin熱銷產品均具有高純度、高質量、高效能等產品優勢，更多產品細節，請聯系Toxintechnology代理——天津益元利康生物科技有限公司！Toxin熱銷產品一：Toxin葡萄球菌A型腸毒素SEA(AT101)產品簡介：Tox...

貼壁細胞傳代的方法和注意事項

2024-08-09 細胞培養幾乎是所有細胞生物學實驗的基礎。其中，細胞傳代是將部分細胞分離出來，重新接種到新的培養皿中，使細胞重新獲得足夠的營養條件和生長空間的過程。對于貼壁生長的細胞，細胞密度長到80%-90%時，細胞狀態最好，此時可進行細胞傳代。下面讓我們一起來看看貼壁細胞傳代的方法和注意事項吧！一、貼壁細胞傳代（以T25瓶為例）1.顯微鏡下觀察細胞匯合度大于80%即可傳代；2.將移液管、移液槍、T25培養瓶、1ml槍頭、PBS溶液等放入超凈工作臺，紫外燈滅菌30min后再通風30min；3...

細胞復蘇實驗的操作步驟與注意事項

2024-08-08 細胞復蘇是指將凍存在液氮或者-70℃冰箱中的細胞解凍之后重新培養，細胞恢復生長的過程。當恢復到常溫狀態時，細胞的形態結構保持正常，生化反即刻恢復。細胞復蘇過程升溫要快，原則是慢凍快融，防止在解凍過程中水分進入細胞，形成冰晶，影響細胞存活。下面讓我們一起來看看細胞復蘇實驗的操作步驟與注意事項吧！一、操作步驟1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；2.預熱培養基；3.用75...

ELISA實驗的常見問題

2024-08-08 ELISA是分子生物學、免疫學和細胞生物學研究中常用到的實驗操作之一，相信大家常常會有這樣那樣的實驗問題。下面讓我們一起來看看ELISA實驗的常見問題都有哪些吧！1.洗板不干凈解決方法：①充分洗滌：如果洗板的時間不夠，會導致抗體殘留，陰性對照會顯色，嘗試延長洗板時間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。在洗板時要保證每步都洗滌干凈，充分拍板直至孔內沒有明顯的殘留液體。②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要...