Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)常見問題

2023-11-08 一、熒光素純度重要嗎？Goldbio熒光素純度為99.7%～99.8%，是市場上熒光素純度最高的產品。其它供應商認為98%的純度就足夠了，然而，這不足以滿足嚴格的評估。比如，假如一個熒光素只有99%的純度（產品中含有1%的污染物）。如果純度不夠的1g熒光素溶于緩沖液中（對于體外研究來說一個標準的稀釋液），那么在緩沖液中將含有0.01g的污染物（即0.4g污染物/L）！如果按照分子量來計算那么在實驗中將含有1000g/mol的污染物，那么在溶液中污染物的濃度將是400uM，這個...

Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)產品介紹

2023-11-08 GoldBiotechnology公司是由PaulGold博士創立于1986年，其旨在為實驗室研究人員提供低成本高品質的產品。GoldBiotechnology產品涵蓋瓊脂糖樹脂、抗生素、生化試劑、緩沖液、克隆與誘導、培養基添加劑、洗滌劑和膜劑、DNA和蛋白質電泳、酶，抑制劑和底物、生長因子、蛋白質表達和純化等產品。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應用于整個生物技術領域，尤其是體內活體成像技術。Goldbio熒光素是99....

無菌操作的注意事項有哪些？

2023-11-07 無菌操作或是說無菌操作技術在醫療護理或微生物檢驗過程中是bi不可少的技術。那么你知道無菌操作的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、擦拭實驗過程中需要擦拭的對象有工作臺面、手套、瓶皿/孔板表面、耗材/器械表面。對于工作臺面，在實驗開始前、結束后都需要試用70%乙醇擦拭，如果實驗過程中出現液體滴落在臺面，也需要擦拭臺面后才能繼續實驗；對于手套，除了佩戴一次性滅菌處理過的手套外，整個實驗過程都應間隔一段時間就擦拭手套一次；對于瓶皿/孔板，如果實驗過程中被拿出過生物安全柜范圍以...

細胞培養基要不要加雙抗？血清在使用之前是不是一定要滅活？

2023-11-07 你知道細胞培養基要不要加雙抗嗎？血清在使用之前是不是一定要滅活？讓我們一起來看看吧！一、是否要加雙抗在培養基中添加抗生素是一種常見的操作，其主要作用是抑制或殺死培養物中的某些細菌或真菌，從而避免它們對目標細胞的干擾和污染。在培養實驗中，選擇適當濃度和種類的抗生素，可以有效地消除或減少雜菌、污染菌或其他不需要的微生物，保證培養物的純度和穩定性。同時，添加抗生素還可以用來篩選或檢測耐藥性菌株，評估其對抗生素的敏感性和耐受性。但是，添加抗生素并不能確保你的細胞一定不被微生物污染，因...

PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？

2023-11-06 PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？PAS糖原染色實驗是通過特殊的化學反應使細胞和組織中的糖原與染料結合，形成紫紅色或洋紅色的顏色，從而可視化糖原的分布和定量。PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。那么你知道PAS糖原染色的常見問題有哪些嗎？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！一、染色結果不明顯或弱①糖原濃度低：如果樣品中的糖原含量較低，則染色結果可能會很弱。可以嘗試增加染色時間或使用更敏感的檢測方法。②酶消化不充分：細胞或組織中存在其他...

如何選擇合適的感受態細胞

2023-11-06 細菌轉化是受體細菌以低頻率從環境中吸收外源DNA的天然過程，經轉化后的細菌可表達相應的遺傳形狀，是遺傳多樣性的來源之一，也可能為宿主細菌帶來額外的好處（如抗生素抗性）。感受態細胞是通過物理或化學方法進行誘導，使其處于最適攝取或容納外源DNA的生理狀態，可高效吸收環境中的DNA分子。那么你知道該如何選擇合適的感受態細胞嗎？讓我們一起來看看吧！感受態細胞常用于分子克隆中，用于復制增殖重組DNA分子。但感受態細胞多種多樣，當選擇感受態細胞進行轉化時，需要考慮多種因素，如轉化方式、轉...

原代細胞培養的常見問題

2023-11-02 原代細胞培養也叫初代培養，是建立細胞系的第一步，其步驟包括取材→分離→培養和維持。那么你知道原代細胞培養的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、倍增和代數有什么區別倍增是培養物中細胞總數的翻倍，通常是指細胞指數或對數生長期。代數是指細胞群從培養瓶中移出，傳代培養過程的次數，傳代培養的目的，是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。二、接收到的凍存細胞該如何處理收到包裝箱后，立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快，以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃，這樣會對細胞造成...

免疫共沉淀實驗操作有哪些？

2023-11-02 免疫共沉淀（CO-IP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。那么你知道免疫共沉淀實驗操作有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、蛋白樣品制備裂解提取出免疫沉淀需要的蛋白樣品，以下為HEK293T細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關文獻。單層貼壁細胞總蛋白的提取：1.收集細胞：10cm細胞培養板上，每板細胞加1ml，4℃預冷的PBS（0.01MpH7.2～7.3）。反復沖洗把所有掛壁細胞洗下來轉移到1.5ml離心管內離心：3400rpm2...