液相雜交芯片與固相雜交芯片的原理及區別

2024-10-09 液相雜交芯片和固相雜交芯片是兩種不同的基因檢測技術，它們在原理、應用、技術優勢等方面存在一定的差異。以下是對這兩種芯片的詳細比較：一、液相雜交芯片1.基本原理液相雜交芯片技術，在農業育種中常被稱為“液相芯片”或“靶向序列捕獲”，英文名稱為“Genotypingbytargetsequencing”。該技術最早由安捷倫公司推出，其工作原理基于目標探針與靶向序列互補結合的定點捕獲測序。具體來說，該技術利用生物素標記的探針在液態中與基因組目標區域雜交形成雙鏈，隨后通過鏈霉親和素包被...

PCR DNA聚合酶都有什么？

2024-10-09 DNA聚合酶是催化DNA或RNA為模板合成DNA的一類酶的總稱，又稱DNA依賴的DNA聚合酶（DNA—dependentDNApolymerase，DNApol），它是以親代DNA為模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一類酶。此酶是美國科學家ArthurKomberg于1957年在大腸桿菌中發現的，被稱為DNA聚合酶Ⅰ（DNApolymeraseⅠ，簡稱polⅠ）以后陸續在其他原核生物及真核生物中找到了多種DNA聚合酶。這些聚合酶的共同特點是：它們都能把脫氧核糖核苷...

瓊脂糖凝膠電泳的原理

2024-10-08 一、瓊脂糖凝膠瓊脂糖是一種從紅藻中提取的天然線性聚合物，其基本結構是由D-和L-半乳糖殘基通過α(1→3)和β(1→4)糖苷鍵交替連接而成的長鏈。瓊脂糖在水中加熱溶解后，冷卻時能形成半固體狀的凝膠。制成的小顆粒用于凝膠過濾。適于用sephadex不能分級分離的大分子的凝膠過濾，若使用5%以下濃度的凝膠，也能夠分級分離細胞顆粒、病毒等。利用其吸附性小的特點，有時用它代替瓊脂、以作為免疫電泳或凝膠內沉降反應的支持物。瓊脂糖凝膠具有多孔性，其孔徑大小與DNA分子的雙螺旋直徑相當，這...

丹麥SSI的血清怎么樣？

2024-10-08 一、公司簡介SSIDiagnosticaA/S是一家北歐微生物實驗室體外診斷產品制造、分銷和技術服務公司。SSIDiagnostica為全球眾多實驗室、診所和制藥商提供服務。在國際上，SSIDiagnostica提供快速診斷測試、疫苗產品、抗血清和其他幾種體外診斷產品的質量控制測試。此外，SSIDiagnostica還在北歐地區銷售來自外部合作伙伴的精選產品。SSIDiagnostica的歷史可以追溯到1902年，是著名的StatensSerumInstitut的一個部門。2...

WB實驗之內參蛋白的選擇

2024-09-29 在進行WB（WesternBlot）實驗時，選擇合適的內參確實至關重要。內參的主要作用是像一把“尺子”，用來衡量和校正每個樣本的上樣量，以及在上樣過程中可能產生的實驗誤差。這樣，我們就可以更加確信實驗結果的準確性，因為它們已經經過了內參的校正。一、選擇內參需要遵循的原則？1.樣本種屬來源匹配性原則：內參蛋白的選擇應基于實驗樣本的物種來源。對于哺乳動物細胞和組織樣本，常用的內參包括β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB等。這些蛋白在哺乳動物細胞中表達穩定，...

為了獲得完整的全血RNA，血液采集和抽提有什么建議嗎？

2024-09-29 首先血液通常在臨床地點采集，但在其他地方進行RNA分離處理。這導致在運輸和RNA純化之前需要RNA穩定。血液含有復雜的細胞成分，含RNA的目標細胞白細胞，占細胞質量的1%以下。血液中含有的生化物質會影響下游的應用。如RNA酶、抗凝血劑和血紅素等，需要有專業的產品進行純化。凱杰提出了解決方案：一、EDTA抗凝管采集的新鮮人全血，可搭配QIAampRNABloodMiniKit（貨號：52304）來提取高質量的總RNA（＞200nt）；二、采用PAXgenBloodRNATube...

FUJIFILM Wako——CLEM用熒光蛋白表達載體

2024-09-29 FUJIFILMWako推出了適用于光電關聯顯微技術（CLEM）的熒光蛋白表達載體。載體表達的熒光蛋白（CLEM-Red,CLEM-Green）可通過CLEM用熒光恢復試劑（TUKSolution,TUKSolutionformulticolor）恢復被氧化鋨淬滅的電子顯微鏡樣品中的熒光，從而實現使用光學顯微鏡和電子顯微鏡觀察同一切片。◆載體概要◆產品一覽購前須知：本系列載體僅供科研使用。如有需要，請聯系FUJIFILMWako代理——天津益元利康生物科技有限公司！FUJIF...

為什么CCK8鏡下趨勢是對的，測出來的OD值卻不對？？

2024-09-27 CCK-8實驗中，鏡下趨勢正確但測出的OD值不準確的問題可能由多種原因導致。那么影響CCK8結果的因素到底有哪些？一、細胞接種數量過多首先，細胞接種數量過多可能導致OD值過高。當細胞數量過多時，它們可能會重疊生長，導致測得的OD值偏高。此外，如果細胞密度過高，可能會影響藥物的均勻分布，從而影響實驗結果?。二、藥物作用時間不足或鋪板細胞密度太大其次，藥物作用時間不足或鋪板細胞密度太大也可能導致測量不準確，都可能影響到細胞的生長狀態和最終測得的OD值?。三、誤差操作過程中的誤差也...